44问答网
所有问题
当前搜索:
DNA loading
电泳时
loading
buffer和样品
DNA
比例多少
答:
6×
Loading
Dye的上样液含有10mM Tris-HCl(PH8.0),1mM EDTA,2.5% bromophenol blue,4% sucrose。推荐凝胶浓度或上样量:2.0~2.5%琼脂糖凝胶(溴化乙淀终浓度:0.5ug/ml);5~10ul/胶孔。在
DNA
Markers的储存或使用过程中应避免反复冻融;在长期冷冻保存过程中,可能会形成DNA浓度梯度...
电泳时
loading
buffer和样品
DNA
比例多少
答:
6×
Loading
Dye的上样液含有10mM Tris-HCl(PH8.0),1mM EDTA,2.5% bromophenol blue,4% sucrose。推荐凝胶浓度或上样量:2.0~2.5%琼脂糖凝胶(溴化乙淀终浓度:0.5ug/ml);5~10ul/胶孔。在
DNA
Markers的储存或使用过程中应避免反复冻融;在长期冷冻保存过程中,可能会形成DNA浓度梯度...
电泳时
loading
buffer和样品
DNA
比例多少
答:
主要决定
loading
buffer的浓度,
DNA
样品上样buffer(商品化或者是实验室自己配置的)主要是6X的,如果你上样DNA的体积是10ul的话,你只需要加入2ul的6X loading buffer后,混匀上样即可。
跑胶buffer加少了怎么办
答:
跑胶buffer加少了可以再补点跑胶时
loading
buffer加百分之20。电泳时loading buffer和样品
DNA
比例是5:1。即向5份DNA溶液中加入一份6×
Loading
Dye。例如:向10ul DNA Ladder中加入2ul 6×Loading Dye。ading buffer的功能:(1)里边的指示剂溴酚蓝和二甲苯氰FF起到指示的作用,显示电泳的进程,...
...buffer和6×
loading
buffer 都可以用检测
dna
吗?
答:
Loading
buffer就是帮你把
DNA
沉到加样孔里,同时提供电泳时的色素指示,所以5X还是6X没什么关系,即使是用于蛋白的Loading buffer也满足这个需求。
<上一页
1
2
3
4
5
其他人还搜